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FICHE EXAMEN
JAK2 : exon 12
Révisé le 20/09/2023 15:48:18
HÔPITAL MIGNOT CH VERSAILLES - BIOLOGIE MEDICALE - GENETIQUE MOLECULAIRE ET CYTOGENETIQUE
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SynonymesMutation de l'exon 12 de JAK2 (recherche), Syndrome myéloprofifératif
IdentifiantA3773
EXAMEN
Nom de l'examenJAK2 : exon 12
Autre dénominationMutation de l'exon 12 de JAK2, polyglobulie, maladie de Vaquez
Intérêt / IndicationRecherche de mutation de l'exon 12 de JAK2 dans la polyglobulie de Vaquez JAK2 V617F négative.
DisciplineGENETIQUE
Laboratoire exécutant
CHV GENETIQUE MOLECULAIRE HEMATO-ONCOLOGIQUE
Tél pièce technique7388
Réalisé en gardeNon
Détails gardeNe pas prélever le WE ni en garde ne pas stocker
Délai de rendu20 jours
POST ANALYTIQUE
Méthode de dosageAnalyse de fragments, PCR séquençage
Valeurs usuellesAbsence de mutation
Information facturationRIHN N455
Facturation
Code acte : N455
Cotation
AHC/BHN 460 - Code acte : N455
PRE ANALYTIQUE
TypeMultiple
Nature du prélèvementSang veineux
Moelle osseuse
Prérequis au prélèvementAucune
Contenant
x1Tube EDTA K2E​ 4,0 mL, bouchon violet
Quantité minimale4.5 mL de sang veineux pour l'extraction d'ADN
Document à joindre
Renseignements Clinico biologiquesJoindre résultats de NFS
Sachet de transport
Sachet Bleu1 sachet par patient
Conditions Acheminement< 12H à température ambiante
Lieu de dépôt du prélèvementCentre de Tri
PARTICULARITES POUR LES LABORATOIRES EXTERNES
Document Etablissement externe
Acheminement à partir d'un LBM extérieursTempérature ambiante < 12H
INFORMATIONS POUR LE LABORATOIRE DU CHV
Examen externalisé
NON
Délai pour l'ajoutAjout possible en fonction du matériel déjà extrait (ADN) après accord du laboratoire exécutant
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