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FICHE EXAMEN
GÈNE STAT3 : RECHERCHE MUTATIONS - SANG
Révisé le 23/01/2024 15:02:38
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SynonymesHémopathie lymphoïde, Hémopathie myéloïde
Mutation de STAT 3
IdentifiantA3676
EXAMEN
Libellé de l'examenGÈNE STAT3 : RECHERCHE MUTATIONS - SANG
Code APHP10000002331
IndicationsContexte de LLC ou de suspicion de syndrome lymphoprolifératif
Groupement HospitalierAP-HP. CENTRE - UNIVERSITÉ DE PARIS
HôpitalHÔPITAL UNIVERSITAIRE NECKER-ENFANTS MALADES
Laboratoire/Service exécutant
NECKER - ONCO-HÉMATOLOGIE (OH)
SpécialitéGÉNÉTIQUE SOMATIQUE
Réception (lieu, horaires, jours)Bâtiment PASTEUR 2ème étage
Ouverture: du lundi au vendredi de 8h30 à 17h30, fermé week-end et jours fériés
Renseignements cliniques ou thérapeutiquesLes renseignements cliniques concernant le patient doivent IMPERATIVEMENT accompagner les prélèvements
Réalisable pour les établissements externesOui
Délai d'ajout de l'examen1 an
Modalités d'ajout de l'examenÀ la demande du clinicien ou à l'initiative du biologiste
CONSERVATION ET TRANSPORT (INFORMATIONS POUR LE PRELEVEUR)
Délai/température d'acheminement du prélèvement au laboratoireAcheminement dans un délai < 24h entre 15-25°C
CONDITIONS DE PRÉLÈVEMENT
Nature de prélèvementSang
Contenant
x4Tube EDTA K3 - bouchon violet
Volume du contenant7 mL
Quantité minimale10 mL
Couleur du sachet de transport
Sachet vert
ANALYTIQUE / POST ANALYTIQUE
Milieu/MatriceADN
Méthode analytiqueNGS Amplicon
Fréquence de réalisationMensuel
Délai de rendu1 mois
Délai de rendu de résultats en urgence15 jours
Durée de conservation en biothèque10 ans
Information sur la cotationHN Q901 020Extraction ADN et conservat 380.0 BHN 102.60
HN N452 Forfait séquençage haut débit (NGS) < 20 kb AHC/BHN 3270 882,9eu /
LIENS / DOCUMENTS
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